Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Fragen zu Produkten

Welchen Covid-19 Antigen Schnelltest darf ich selbst durchführen und welcher darf nur von Fachpersonal verwendet werden?

Viele Covid-19 Schnelltests sind im Rahmen eines Gesundheitskonzeptes nur durch medizinisch geschultes Personal oder Personen die zum berechtigten Personenkreis (§ 3 Abs. 4 MPAV) zählen zu verwenden. Die Tests in unserem Shop sind entsprechend Ihrer Einsatzmöglichkeit in die Kategorien „Antigen-Test zur Eigenanwendung“ und „Antigen-Tests zur professionellen Anwendung“ gegliedert.
Alle Covid-19 Antigen Schnelltests und Selbsttests müssen eine CE Kennzeichnung haben. Selbsttests ohne CE Kennzeichnung müssen eine Sonderzulassung haben.
Alle in Deutschland zugelassenen Covid-19 Antigen Schnelltests und Selbsttests zur Eigenanwendnung sowie Ihre Test-ID und Sonderzulassung sind auf der Webseite des Bundesministeriums für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu finden.

Welcher Test ist für Kinder, Senioren oder empfindliche Personen geeignet?

Der nasale (kurze) Nasenabstrich oder die Speichelprobe ist besonders für Kinder und Senioren geeignet. Welcher Test diese Methoden der Probenentnahme bietet ist auf der Produktseite in der Kurzbeschreibung beschrieben. Für sehr empfindlich Personen ist ein Speicheltest (Abstrich in der Mundhöhle) empfehlenswert, z.B. GenSureTM COVID-19 Antigen-Schnelltestkit.

Was gilt für Covid-19 Antigen Selbst- und Schnelltests in Unternehmen?

Nach der SARS-CoV-2-Arbeitsschutzverordnung sind Arbeitgeber verpflichtet, Beschäftigten, die nicht im Homeoffice arbeiten, mindestens zweimal pro Woche ein Schnelltest-Angebot zu machen. In Betrieben und Einrichtungen können Antigen-Schnelltests zum professionellen Gebrauch oder Antigen-Schnelltests zur Selbstanwendung verwendet werden. Alle in Deutschland zugelassenen Covid-19 Antigen Schnelltests und Selbsttests zur Eigenanwendnung sowie Ihre Test-ID und Sonderzulassung sind auf der Webseite des Bundesministeriums für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu finden.
Weitere Informationen speziell für Unternehmen können der Webseite der DGVU entnommen werden.

Wie führe ich einen Covid-19 Antigen Schnelltest durch?

Für eine sichere Durchführung der Selbsttests sind die Herstellerangaben in der Gebrauchsanweisung zu beachten. Die korrekte Durchführung der Selbsttests entsprechend der Gebrauchsanweisung ist essentiell für ein korrektes Testergebnis. Der Test darf weder in zu kalten noch zu heißen Räumen durchgeführt werden. Der Probenabstrich muss korrekt durchgeführt werden und die Ablesezeit muss exakt eingehalten werden. Das sichere Ablesen schwacher Testreaktionen kann für medizinische Laien schwierig sein.

Bei Verwendung von Selbsttests im beruflichen Bereich kann eine Unterstützung und Begleitung von Personen sinnvoll sein, die in der Durchführung der Selbsttests kundig sind. Falls vorhanden, finden Sie einen Link zu einer Videoanleitung auf der jeweiligen Produktseite oder auf der Packung/Gebrauchsanweisung.

Was bedeutet das Testergebnis des Covid-19 Antigen Schnelltests?

Das Testergebnis NEGATIV bedeutet, dass am Tag der Testdurchführung keine Infektion festgestellt werden konnte. Dieses Ergebnis ist eine Momentaufnahme und für 8-12 Stunden gültig. Die Hygiene-Bestimmungen der jeweiligen Bundesländer sind weiterhin zwingend einzuhalten.
Das Testergebnis POSITIV bedeutet, dass Hinweise auf eine mögliche Infektion vorliegen, welche mittels PCR Test verpflichtend zeitnah überprüft werden müssen. Begeben Sie sich umgehend in häusliche Quarantäne, informieren Sie Ihren Hausarzt bzw. den ärztlichen Bereitschaftsdienst unter 116117.
Ist das Testergebnis UNGÜLTIG muss der Test mit einer neuen Testkassette und Probe wiederholt werden.

Welchen Effekt haben Mutationen auf die Zuverlässigkeit von Covid-19 Antigen Schnelltest?

In letzter Zeit treten vermehrt Mutationen von SARS-CoV-2 auf. Nach dem aktuellen Stand der Hersteller ist eine Erkennung dieser Virusvarianten durch die Antigen Schnelltest in unserem Shop genauso zuverlässig möglich.

Wo finde ich die Datenbank für in Deutschland zugelassenen Covid-19 Antigen Schnelltests?

Link zur BfArM-Datenbank BfArM – Antigen-Tests auf SARS-CoV-2 für Covid-19 Antigen Schnelltests zur professionellen Anwendung (Schnelltests) und Eigenanwendung (Selbsttest).

Wo finde ich die Datenbank für in der EU anerkannten Covid-19 Antigen Schnelltests?

Link zur EU-Datenbank https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/devices für Antigen Schnelltests, die von allen EU-Mitgliedsstaaten anerkannt werden.
Hier die Pressemitteilung der EU vom 18.02.2021 zur EU-Datenbank für Covid-19 Antigen Schnelltest „Coronavirus: EU Health Security Committee agrees on a common list of COVID-19 rapid antigen tests“ (Press Release 18 / 02 / 2021) (https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/MEX_21_682).

Wie ist der aktuelle Stand bei der Sonderzulassung?

Die Sonderzulassung des BfArM und deren Befristung regelt das erstmalige Inverkehrbringen, also die erste Abgabe des Herstellers an einen Dritten“, teilt das BfArM mit. Das weitere Inverkehrbringen im Rahmen von Handelsketten werde davon nicht erfasst. „Daher ist nach unverbindlicher Auffassung des BfArM das Abverkaufen vorhandener Lagerware durch Apotheken oder Vertreiber (nicht durch den Hersteller!) auch nach dem Ablauf der Frist der Sonderzulassung möglich.
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