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Ninonasal®Selftest (Zugelassener Laientest) (4×5 = 20 Stk.)

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COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Omikron-, Delta- und Epsilon-Variante zur Eigenanwendung

  • sofort lieferbar
  • BfArM AT009/22
  • PEI Omikron Nachweis erfolgreich
  • Europaweit anerkannt nach EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 1880
  • Hohe Spezifität 99%
  • Hohe Sensitivität 98%
  • Probenentnahme: Nasal (kurzer Nasenabstrich)
  • Durchführung in 15 min
  • Komplettset zum sofortigen Einsatz
  • Lagertemperatur 4-30 ˚C

NG Biotech stellt Ninonasal® vor, den COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Delta- und Epsilon-Variante. Ninonasal® hat die CE-Kennzeichnung erhalten und kann ab sofort europaweit vermarktet werden.
Der hochsensitive Selbsttest Ninonasal® wird mithilfe von nasalen Probenentnahmen durchgeführt. Die überragende Benutzerfreundlichkeit von Ninonasal® ermöglicht das bequeme Testen vor Ort und liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb weniger Minuten, bevor man die eigene Wohnung verlässt. Er eignet sich auch für das Testen von Kindern unter Aufsicht von Erwachsenen.

Bestandteile der Testverpackung:  

  • 5 Testkassetten
  • 5 Extraktionsröhrchen
  • 1 Flasche oder 5 Einzeldosen Pufferlösung
  • 5 Abstrichstäbchen
  • 1 Gebrauchsanweisung (mehrsprachig)

Anwendung

Der Ninonasal®-Selbsttest enthält einen Papierteststreifen in einer Kunststoffkassette. Der Test wird durchgeführt, indem eine in einer Pufferlösung extrahierte Nasenprobe entnommen wird und dann 3 Tropfen dieser Mischung auf den Teststreifen gegeben werden. Wenn der Test korrekt durchgeführt wird, können bis zu 2 Linien auf dem Papier erscheinen.
Die Kontrolllinie (C) dient zur Überprüfung der korrekten Anwendung des Tests und wird nur sichtbar, wenn die Migration stattgefunden hat. Die Testlinie (T) wird nur sichtbar, wenn die aufgetragene Probe das SARS-CoV-2-Virus (verantwortlich für COVID-19) enthält.

Warnung und Hinweis

  • Der Test ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Die Testvorrichtung, der Abstrichtupfer und das Extraktionsröhrchen mit Verschlussstopfen sollten nach dem Gebrauch nicht wiederverwendet werden.
  • Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist.
  • Nicht verwenden, wenn der Folienbeutel beschädigt (z.B. eingerissen, durchstochen) oder geöffnet ist.
  • Öffnen Sie den Aluminiumbeutel nicht, bevor Sie die Gebrauchsanweisung vollständig gelesen haben und bereit für den Test sind.
  • Verwenden Sie keine andere Lösung als die Pufferlösung, die mit dem Test geliefert wurde. Verwenden Sie keine angebrochene oder undichte Pufferlösungsampulle/Flasche.
  • Vermeiden Sie Augen-/Hautkontakt mit der Pufferlösung.
  • Der Test sollte auf eine flache Oberfläche gelegt werden, während Sie das Ergebnis abwarten. Während der Testdurchführung sollte der Test nicht vertikal gehalten werden.
  • Essen, trinken oder rauchen Sie nicht im Bereich der Testhandhabung.
  • Wenn die Anweisungen nicht korrekt befolgt werden, können die Ergebnisse falsch sein.
  • Falls der Beutel bei 4-8°C gelagert wurde, warten Sie mindestens 10 Minuten, bis der Test wieder Raumtemperatur erreicht hat (15-25°C).

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