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SR MEDCARE® SARS-CoV-2 Ag-Nasal (Zugelassener Laientest) (20 x 1 Stk.)

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COVID-19-Antigen-Selbsttest zum Nachweis der Omikron-, Delta- und Epsilon-Variante zur Eigenanwendung

  • sofort lieferbar
  • EU Qualitätsherstellung
  • BfArM AT009/22
  • PEI Omikron Nachweis erfolgreich
  • Europaweit anerkannt nach EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 1880
  • CE 0483 (Deutscher Notified Body)
  • PZN 17419051
  • Mit praktischer App zur Erfassung der Testergebnisse
  • Sensitivität > 97% < 25CT
    Spezifität > 99%
  • Probenentnahme: kurzer Nasenabstrich (nasal)
  • Durchführung in 15 min
  • Komplettset zum sofortigen Einsatz
  • Lagertemperatur 4-30 ˚ C

Das häufige Testen von Risikogruppen führt zu einer erhöhten Entdeckungsrate in frühen Stadien der Infektion. Das ist der beste Schutz für Familien und Mitarbeiter.

Mit der MedCare App kann das Ergebnis dokumentiert und geteilt werden.

Der SR MEDCARE® SARS-CoV-2 Ag-Nasal Test ist einfach und angenehm selbst durchführbar durch kurzen Nasenabstrich (nasale Methode): keine Termine beim Arzt, keine Warteschlangen in Apotheken oder Testzentren.

Die häufige Verwendung von Selbsttest mit nasalen Proben ergänzt und unterstützt daher sinnvoll das Management der Corona-Pandemie.

Der SR MEDCARE® SARS-CoV-2 Ag-Nasal Test wird in Europa qualitätsgeprüft und produziert.

Bestandteile der Testverpackung:  

  • 1 Testkassette
  • 1 Extraktionsröhrchen
  • 1 Verschlussstopfen
  • 1 steriler Abstrichtupfer
  • 1 Einzelportion Pufferlösung
  • 1 Gebrauchsanweisung
    Nicht enthalten: Stoppuhr / Chronograph

Anwendung

Der SR MEDCARE® SARS-CoV-2 Ag Nasal Selbsttest enthält einen Papierteststreifen in einer Kunststoffkassette. Der Test wird durchgeführt, indem eine in einer Pufferlösung extrahierte Nasenprobe entnommen wird und dann 3 Tropfen dieser Mischung auf den Teststreifen gegeben werden. Wenn der Test korrekt durchgeführt wird, können bis zu 2 Linien auf dem Papier erscheinen. ..
Die Kontrolllinie (C) dient zur Uberprüfung der korrekten Anwendung des Tests und wird nur sichtbar, wenn die Migration stattgefunden hat. Die Testlinie (T) wird nur sichtbar, wenn die aufgetragene Probe das SARS-CoV-2-Virus (verantwortlich für COVID-19) enthält.

Warnung und Hinweis

  • Der Test ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Die Testvorrichtung, der Abstrichtupfer und das Extraktionsröhrchen mit Verschlussstopfen sollten nach dem Gebrauch nicht wiederverwendet werden.
  • Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist.
  • Nicht verwenden, wenn der Folienbeutel beschädigt (z.B. eingerissen, durchstochen) oder geöffnet ist.
  • Öffnen Sie den Aluminiumbeutel nicht, bevor Sie die Gebrauchsanweisung vollständig gelesen haben und bereit für den Test sind.
  • Verwenden Sie keine andere Lösung als die Pufferlösung, die mit dem Test geliefert wurde. Verwenden Sie keine angebrochene oder undichte Pufferlösungsampulle/Flasche.
  • Vermeiden Sie Augen-/Hautkontakt mit der Pufferlösung.
  • Der Test sollte auf eine flache Oberfläche gelegt werden, während Sie das Ergebnis abwarten. Während der Testdurchführung sollte der Test nicht vertikal gehalten werden.
  • Essen, trinken oder rauchen Sie nicht im Bereich der Testhandhabung.
  • Wenn die Anweisungen nicht korrekt befolgt werden, können die Ergebnisse falsch sein.

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